4-letni Krzyś z Łęczycy choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a. W sieci trwa zbiórka na terapię genową w USA

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a to jedna z najbardziej dramatycznych chorób genetycznych. Chorują na nią niemal wyłącznie chłopcy. Polega ona na uszkodzeniu genu produkującego dystrofinę - białko niezbędne do działania mięśni. Dlatego mięśnie zanikają.

- Krzysiowi coraz trudniej funkcjonować. Często się przewraca, ma problemy z przełykaniem, coraz częściej się dławi... Coraz trudniej mu funkcjonować nawet w domu! Jestem załamana. Krzyś ma dopiero 4 latka... Zamiast się bawić i odkrywać świat, godziny spędza na bolesnej rehabilitacji, by choć troszkę odsunąć w czasie to, co nieuniknione. Zamiast wybierać nowe zabawki, wybieramy wózek inwalidzki, bo nadzieja na powodzenie zbiórki każdego dnia w nas umiera. (...) Z całego serca błagam o każde wsparcie, każde udostępnienie i każdą wpłatę - napisała na stronie zbiórki Anna, mama Krzysia.

Na stronie siepomaga.pl - TUTAJ działa zbiórka pieniędzy na pomoc dla Krzysia. Aktualnie zebrano ponad 2,2 mln zł.

Wspomóc Krzysia można też poprzez przekazanie 1,5% podatku, do czego zachęca burmistrz Paweł Kulesza.

- Drodzy mieszkańcy, czteroletni Krzyś walczy o życie i walczy z czasem. Rozmawiałem z jego mamą, nadzieją na ratunek jest terapia genowa w USA, jednak muszą zostać spełnione dwa warunki. Potrzebne jest zebranie olbrzymiej kwoty, jaką jest 14 milionów złotych w jak najszybszym czasie, ponieważ Krzyś musi zachować największą sprawność, która regularnie spada - mówi Paweł Kulesza, burmistrz Łęczycy. - Sam przekażę 1,5% podatku, do czego zachęcam także Was. Propagujemy tę zbiórkę i sami podejmujemy działania, aby móc zebrać dodatkowe pieniądze dla Krzysia. Proszę też o rozpowszechnianie tej informacji, aby dotarła do jak najszerszego grona.

Przekazanie 1,5% podatku – numer KRS0000396361, cel szczegółowy 1,5% – 0097535 Krzysztof.